美都新闻网 8 月 26 日（综合报道） ： 美国食品和药物管理局
（FDA）当地时间22日表示，已批准了辉瑞（Pfizer）和莫德纳
（Moderna）的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。
美国FDA在一份声明中指出，mRNA 新冠疫苗已使用该配方进行更
新，以更好针对当前流行的新冠毒株，并提供更好的保护，防止新冠
造成严重后果，包括住院和死亡。
另据财联社报道，FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异
株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变
异株中具有较强传播优势的一个亚分支。
与此同时，辉瑞和莫德纳表示，他们针对KP.2的疫苗可以产生更强的
免疫反应，也可以对抗其他还在传播的JN.1亚分支，如KP.3和
LB.1。
声明称，新版新冠疫苗可能会出现与之前接种mRNA疫苗报告的类似
副作用。
(HAR)